通過分析對(duì)比紫外分光光度法、亞鐵靈顯色-可見光分光光度法、銅試劑顯色-可見光分光光度法三種對(duì)丁銨黑藥的測(cè)定方法，發(fā)現(xiàn)紫外分光光度法極易受到共存雜質(zhì)離子的干擾，嚴(yán)重影響測(cè)定結(jié)果。而亞鐵靈顯色-可見光分光光度法雖能測(cè)定出丁銨黑藥的濃度，但在鋅離子共存的條件下，干擾很大，無法進(jìn)行正常測(cè)定，并且亞鐵靈試劑（鄰菲咯啉）見光不穩(wěn)定，易分解。接下來是兩種測(cè)定方法：

1、紫外分光光度法：配制一定濃度的丁銨黑藥溶液，將其倒入1cm的比色皿，用紫外-可見光分光光度計(jì)在200~280nm的波長范圍內(nèi)進(jìn)行吸收譜掃描，確定其波峰及波形一致后再對(duì)吸收峰位置的吸光度進(jìn)行測(cè)定。

2、銅試劑顯色-可見光分光光度法：在125ml分液漏斗中加入已知濃度的丁銨黑藥溶液10ml，然后再繼續(xù)加入3ml硫酸銅溶液，10ml緩沖液，加入蒸餾水補(bǔ)充溶液體積（使溶液總體積為30ml），再加入10ml甲苯；搖晃兩分鐘后放掉水相，用10ml緩沖液混合20ml蒸餾水進(jìn)行洗滌；洗滌2次后，再向分液漏斗內(nèi)的有 機(jī)相加入1.0ml銅試劑，搖勻，靜置1min后放掉水相，取出有 機(jī)相，向有 機(jī)相中加入2g無水硫酸鈉。后將有機(jī)相倒入1cm的比色皿，用紫外-可見光分光光度計(jì)在380~600nm波長范圍內(nèi)進(jìn)行吸收譜掃描，確定其波峰及波形一致后再對(duì)吸收峰位置的吸光度進(jìn)行測(cè)定。

丁銨黑藥是近20年來所采用的比較優(yōu)良的捕收劑兼起泡劑，它的學(xué)名為二烴基二硫代磷酸鹽。丁銨黑藥的選擇性比黃要要好，并且性質(zhì)穩(wěn)定，不易變質(zhì)。實(shí)踐證明，特別是丁銨黑藥，它是浮選金礦物的有 效捕收劑，可以使金、銀的回收率較大幅度提高。